本發(fā)明屬于生物材料，具體涉及一種磷酸銅鈣微米球及其制備方法。
背景技術：
1、多孔的微米球具有一定的孔隙結(jié)構(gòu)，可以作為藥物載體實現(xiàn)藥物的負載和緩釋，與納米顆粒相比，微米球的尺寸較大，藥物釋放速率相對較慢，能夠?qū)崿F(xiàn)藥物的持久性釋放，減少突釋現(xiàn)象，提高藥物的治療效果和安全性；磷酸銅鈣的降解可以釋放出提供支持細胞增殖、分化、黏附和再生的鈣離子和磷酸根離子，有利于缺損組織的修復，同時釋放的銅離子具有良好的抗菌性能。故，多孔的磷酸銅鈣微米球是一種極具潛力的功能性可降解材料，可用于制備具有抗菌性能、促細胞分化和組織再生的生物醫(yī)用材料，對缺損組織填充修復和術后創(chuàng)面修復具有重要的應用潛力。磷酸銅鈣(ca3cu3(po4)4)是由鈣離子、銅離子和磷酸根離子構(gòu)成的，目前關于其合成的報道較少。
技術實現(xiàn)思路
1、本發(fā)明所要解決的技術問題在于針對上述現(xiàn)有技術的不足，提供一種磷酸銅鈣微米球的制備方法。該方法制備的磷酸銅鈣微米球形貌均勻、分散良好，具有高親水性、良好的生物相容性、血液相容性及優(yōu)異的抗菌性等特點，在生物醫(yī)療領域具有較好的應用前景。
2、為解決上述技術問題，本發(fā)明采用的技術方案是：一種磷酸銅鈣微米球的制備方法，其特征在于，包括：向油酸、乙醇和去離子水的混合溶液中，按(ca+cu)/p的摩爾比為1.5，cu/ca的摩爾比為9:11～1:3加入鈣鹽、銅鹽和磷酸鹽，攪拌均勻后密封進行水熱反應；待反應結(jié)束后自然冷卻至室溫，離心獲得沉淀，并用無水乙醇與水洗滌，得到可降解多孔磷酸銅鈣微米球。
3、上述的一種磷酸銅鈣微米球的制備方法，其特征在于，所述鈣鹽為油酸鈣，銅鹽為油酸銅，磷酸鹽為na3po4、na2hpo4或nah2po4。
4、上述的一種磷酸銅鈣微米球的制備方法，其特征在于，油酸、乙醇和去離子水的體積比為(1～5):(2～10):(2～10)。
5、上述的一種磷酸銅鈣微米球的制備方法，其特征在于，反應體系中ca的濃度為0.05mol/l～0.4mol/l。
6、上述的一種磷酸銅鈣微米球的制備方法，其特征在于，所述水熱反應的溫度為110℃～200℃，反應時間為4h～25h。
7、進一步地，本發(fā)明提供了上述的方法制備的磷酸銅鈣微米球。
8、上述的磷酸銅鈣微米球，其特征在于，所述磷酸銅鈣微米球形貌均勻且分散良好，直徑為1μm～2μm，孔徑為25nm～58nm，比表面積為10m2/g～20m2/g。
9、本發(fā)明與現(xiàn)有技術相比具有以下優(yōu)點：
10、本發(fā)明原料來源豐富易得，成本低廉，利用水熱法制備可降解的多孔磷酸銅鈣微米球，合成工藝簡單易實現(xiàn)，產(chǎn)物質(zhì)量穩(wěn)定且工藝重復性好，制備的磷酸銅鈣微米球是一種具有多孔的可降解微米球，其形貌均勻，具有高親水性、良好的生物相容性、優(yōu)異的抗菌性等特點，在生物醫(yī)療領域有較好的應用前景。
11、下面結(jié)合附圖和實施例，對本發(fā)明的技術方案做進一步的詳細描述。
1.一種磷酸銅鈣微米球的制備方法，其特征在于，包括：向油酸、乙醇和去離子水的混合溶液中，按(ca+cu)/p的摩爾比為1.5，cu/ca的摩爾比為9:11～1:3加入鈣鹽、銅鹽和磷酸鹽，攪拌均勻后密封進行水熱反應；待反應結(jié)束后自然冷卻至室溫，離心獲得沉淀，并用無水乙醇與水洗滌，得到可降解多孔磷酸銅鈣微米球。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磷酸銅鈣微米球的制備方法，其特征在于，所述鈣鹽為油酸鈣，銅鹽為油酸銅，磷酸鹽為na3po4、na2hpo4或nah2po4。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磷酸銅鈣微米球的制備方法，其特征在于，油酸、乙醇和去離子水的體積比為(1～5):(2～10):(2～10)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磷酸銅鈣微米球的制備方法，其特征在于，反應體系中ca的濃度為0.05mol/l～0.4mol/l。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磷酸銅鈣微米球的制備方法，其特征在于，所述水熱反應的溫度為110℃～200℃，反應時間為4h～25h。
6.如權(quán)利要求1-5中任一項所述的方法制備的磷酸銅鈣微米球。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的磷酸銅鈣微米球，其特征在于，所述磷酸銅鈣微米球形貌均勻且分散良好，直徑為1μm～2μm，孔徑為25nm～58nm，比表面積為10m2/g～20m2/g。