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利用赤蘚糖醇納濾截留液和色譜提余液制備多元醇的方法與流程

文檔序號(hào):42169467發(fā)布日期:2025-06-13 16:25閱讀:27來源:國知局

本發(fā)明屬于糖醇制備,特別涉及一種利用赤蘚糖醇納濾截留液和色譜提余液制備多元醇的方法。


背景技術(shù):

1、赤蘚糖醇是以優(yōu)質(zhì)淀粉為原料,經(jīng)過酶制劑液化、糖化、過濾、脫色、糖納濾、蒸發(fā)得到高純度葡萄糖漿(葡萄糖漿含量≥99%),然后經(jīng)過發(fā)酵得到赤蘚糖醇液,通過膜過濾、醇納濾、一次結(jié)晶、脫色、離交、二次結(jié)晶等工藝得到晶體赤蘚糖醇。其中,醇納濾工序中產(chǎn)出的截留液直接作為污水排放,其中主要的組分赤蘚糖醇(≤30%)、麥芽糖漿(15~25%)、低聚糖(35~65%);一次母液會(huì)經(jīng)過軟化、色譜進(jìn)行脫鹽除雜得到的提余液也作為污水直接排放,其中主要的組分赤蘚糖醇(≤20%)、麥芽糖漿(20~30%)、低聚糖(30~70%)。

2、為使醇納濾截留液和色譜提余液(以下統(tǒng)稱赤蘚糖醇廢母液)附加值得到提高,在公開號(hào)為cn102603478a的專利中公開了從赤蘚糖醇多次結(jié)晶后的母液中分離提純赤蘚糖醇的方法,該發(fā)明方法使用純水稀釋赤蘚糖醇多次結(jié)晶后的母液,然后采用超濾膜和納濾膜技術(shù)對(duì)赤蘚糖醇多次結(jié)晶后的母液進(jìn)行除雜提純,再結(jié)合活性炭脫色、離子交換技術(shù)一次性生產(chǎn)出合格的赤蘚糖醇晶體產(chǎn)品,其具體步驟包括預(yù)處理、超濾處理、納濾處理、活性炭脫色、離子交換、濃縮與結(jié)晶。該工藝中提及的多次結(jié)晶后的母液赤蘚糖醇含量在30~60%之間,該專利未提及赤蘚糖醇更低含量時(shí)的赤蘚糖醇廢母液的處理。

3、赤蘚糖醇生產(chǎn)母液的已經(jīng)引起行業(yè)關(guān)注,有關(guān)赤蘚糖醇母液處理的發(fā)明專利申請(qǐng)已公開多項(xiàng),其中cn102826958a、cn102964213a主要是將母液通過脫色、膜過濾和離交等工序進(jìn)行凈化后,再經(jīng)濃縮結(jié)品回收母液中的赤蘚糖醇。cn102826959a是通過在母液中加入有機(jī)溶劑進(jìn)行赤蘚糖醇結(jié)晶回收,cn103373901a是在母液中接種特殊的酵母菌株,通過培養(yǎng)消耗母液中的其他成分,提高母液中赤蘚糖醇純度,然后再通過凈化、濃縮回收赤蘚糖醇。cn102742761a中請(qǐng)則直接將脫色后赤蘚糖醇母液用作為水泥緩凝劑。但綜上專利申請(qǐng)主要是從母液中回收赤蘚糖醇工藝技術(shù),都不適用于現(xiàn)有赤蘚糖醇廢母液的處置,赤蘚糖醇廢母液并沒有得到完全利用。


技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于,提供一種利用赤蘚糖醇納濾截留液和色譜提余液制備多元醇的方法,通過將赤蘚糖醇納濾截留液和色譜提余液的混合液依次經(jīng)過活性炭脫色、離子交換、濃縮、氫化處理得到所需要的多元醇?xì)浠?,氫化液再?jīng)過活性炭脫色、離子交換、混床交換、濃縮,得到符合行業(yè)要求的多元醇產(chǎn)品。

2、本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的,提供一種利用赤蘚糖醇納濾截留液和色譜提余液制備多元醇的方法,包括如下步驟:

3、步驟一、將收集到的赤蘚糖醇納濾截留液和色譜提余液的混合液依次通過第一次脫色、第一次離子交換、蒸發(fā)預(yù)處理得到質(zhì)量百分比為50~55%的糖液,再進(jìn)行氫化處理,氫化處理的溫度為130~145℃,氫化反應(yīng)料液ph值為5.5~6.5,氫化反應(yīng)壓力為6.2~8.0mpa,測(cè)定氫化的轉(zhuǎn)化率在99.80%以上,得到氫化液中還原糖含量0.15%以下;

4、步驟二、氫化后的氫化液依次通過第二次脫色、第二次離子交換、混床工序處理后除去雜質(zhì),再使用蒸發(fā)器進(jìn)行濃縮處理得到液體多元醇;在液體多元醇中,麥芽糖醇含量14.94~29.90%、赤蘚糖醇含量≤24.93%、低聚糖醇含量51.00~60.00%和還原糖含量0.10~0.20%。

5、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的利用赤蘚糖醇納濾截留液和色譜提余液制備多元醇的方法,通過對(duì)赤蘚糖醇廢母液進(jìn)行精制-氫化-再精制的工藝,得到了多元醇產(chǎn)品,增加了赤蘚糖醇廢母液的價(jià)值,減少了對(duì)污水系統(tǒng)的處理負(fù)荷,穩(wěn)定了整個(gè)生產(chǎn)系統(tǒng)。本發(fā)明的方法還具有以下特點(diǎn):

6、1.提高赤蘚糖醇廢母液的利用率,提升產(chǎn)品附加值;

7、2.利用氫化方法降低赤蘚糖醇廢母液中的還原糖,降低過程色澤風(fēng)險(xiǎn),提升終產(chǎn)品品質(zhì);

8、3.操作簡單,生產(chǎn)周期短,副產(chǎn)物得到綜合利用,具有較好的經(jīng)濟(jì)效益。



技術(shù)特征:

1.一種利用赤蘚糖醇納濾截留液和色譜提余液制備多元醇的方法,其特征在于,包括如下步驟:

2.如權(quán)利要求1所述的利用赤蘚糖醇納濾截留液和色譜提余液制備多元醇的方法,其特征在于,包括如下步驟:

3.如權(quán)利要求1所述的利用赤蘚糖醇納濾截留液和色譜提余液制備多元醇的方法,其特征在于,包括如下步驟:

4.如權(quán)利要求1所述的利用赤蘚糖醇納濾截留液和色譜提余液制備多元醇的方法,其特征在于,包括如下步驟:

5.如權(quán)利要求1所述的利用赤蘚糖醇納濾截留液和色譜提余液制備多元醇的方法,其特征在于,包括如下步驟:


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明屬于糖醇制備技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種利用赤蘚糖醇納濾截留液和色譜提余液制備多元醇的方法,將赤蘚糖醇納濾截留液和色譜提余液的混合液依次經(jīng)過第一次脫色、第一次離子交換、蒸發(fā)預(yù)處理得到濃度為50~55%(w/w)糖液,再進(jìn)行氫化處理,得到多元醇?xì)浠?,氫化處理的溫度?30~145℃,氫化反應(yīng)料液pH值為5.5~6.5,氫化反應(yīng)壓力為6.2~8.0?MPa;氫化液依次通過第二次脫色、第二次離子交換、混床工序處理后除去雜質(zhì),再使用蒸發(fā)器進(jìn)行濃縮處理得到符合行業(yè)要求的液體多元醇產(chǎn)品。本發(fā)明提高赤蘚糖醇廢母液的利用率,提升產(chǎn)品附加值,減少了對(duì)污水系統(tǒng)的處理負(fù)荷。

技術(shù)研發(fā)人員:姚彥輝,鐘凱,陳孝,吳勤,吾凱翔,任凱新,張林,安延龍
受保護(hù)的技術(shù)使用者:浙江華康藥業(yè)股份有限公司
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/6/12
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